Como referem membros da ANIVEC, é cada vez maior o número de dispositivos médicos, com diferentes marcas, importados da China e introduzidos na União Europeia por multinacionais distribuidoras.

alguns casos têm a marca CE, mas é indevida, como já aconteceu com compressas de gaze estéreis nos mercados holandês e belga, com referência a métodos incorrectos de esterilização.

Assim, solicito à Comissão que me informe do seguinte:

1. Há algum acompanhamento destas situações que, além de concorrerem com empresas europeias e ameaçarem o emprego de milhares de trabalhadores, podem pôr em causa a saúde dos utilizadores?

2. Que medidas vão ser tomadas para evitar novas situações destas?

Resposta